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Das, was Scusi! von Anfang an befürchtet hat, ist prompt in Schweden eingetreten (s. auch Scusi! vom 14.06. und 18.07.2009) .

Im Land der Elche, wo schon vor zwei Wochen mit den Massenimpfungen gegen die israelisch-amerikanische Schweinegrippe, auch Ness Ziona-Grippe oder einfach A/H1N1 genannt, begonnen worden ist, sind die ersten vier Todesfälle zu beklagen. Ein Zusammenhang mit der Impfung kann offiziell nicht ausgeschlossen werden.

Die „taz“ meldet aus Schweden: „Bei den nun untersuchten Todesfällen handelt es sich um zwei Männer und zwei Frauen im Alter zwischen 50 und 90 Jahren die im Zeitraum von 12 Stunden bis vier Tagen nach der Pandemrix-Impfung verstorben sind... Bis Donnerstag letzter Woche waren dem "Läkemedelsverket" rund 200 Fälle diverser Nebenwirkungen angezeigt worden. In fünf Fällen war es zu starken allergischen Reaktionen gekommen, die eine längere Krankenhausbehandlung erforderlich machten.

Der von Stockholm erstellte Impfplan sieht eine schrittweise Impfung nach Personengruppen und deren jeweiligem Risikograd für einen schweren Krankheitsverlauf vor. Dabei wurden im jetzigen ersten Schritt nur Angehörige des Gesundheitswesens und Personen geimpft, die zu besonderen Risikogruppen - Schwangere, Diabetiker, Herz- und Kreislaufkranke - gehören. Im Laufe der kommenden Wochen soll dann eine allgemeine Impfung aufsteigend nach dem Alter beginnen. Personen über 60 Jahren kommen erst im Dezember an die Reihe…“

In Deutschland sollte es eigentlich mit der Impfung heute in den ersten Bundesländern losgehen. Nach den Meldungen über Todesfälle aus Schweden dürfte dieser überstürzte Terminplan erst mal gestorben sein. Wer wird sich jetzt noch freiwillig der Impfung unterziehen, wenn klar ist, dass der in jüdischer Hast entwickelte Impfstoff offensichtlich nicht ausreichend ausgetestet ist und es sogar zu Todesfällen kommen kann.

Scusi rät dringend, die ganze überstürzte und schlecht vorbereitete Impfaktion in allen deutschen Bundesländern s o f o r t auszusetzen. So wie es aussieht haben die üblichen Verdächtigen in Berlin allerdings beschlossen, nach dem Motto "Augen zu und durch" die Massenimpfungen in Deutschland mit dem zweitklassigen Impfstoff Pandemrix durchzuziehen.

Im Bundestag sollte umgehend ein A/H1N1-Pandemie-Untersuchungsausschuss eingesetzt werden, der die personellen Verpflechtungen und mögliche finanzielle Durchstechereien aufzuklären hat, die vermutlich zwischen der Pharmaindustrie, Krankenkassen, Abgeordneten, Lobby und Gesundheitsbehörden bis hoch ins Gesundheitsministerium von Ulla Schmidt und den zugeordneten Instituten existieren. Die verdächtige Verfilzung der Gesundheits-Heuschrecken, die vermutlich auch für die Auswahl des offenkundig gefährlichen und ungeeigneten Impfstoffs Pandemrix verantwortlich waren, muss zügig beseitigt werden.

Erst nach gründlicher Aufklärung der Lage im Gesundheitsbereich kann beurteilt werden, ob das noch von Angela Merkel, Ulla Schmidt und den üblichen Verdächtigen der großen Koalition übereilt angeschobene Vorhaben der Massenimpfung wieder aufgenommen wird. Das wird etwas dauern. In der Zwischenzeit sind die diversen verfügbaren Impfstoffe sorgfältig in gründlichen Großtests schulmäßig und nach den eingeführten Standards umfassend von unabhängigen Labors auf alle nur denkbaren Nebenwirkungen zu prüfen.

Der als unabhängig geltende Experte Alexander Kekulé hat letzte Woche im Berliner Tagesspiegel daraufhin gewiesen, dass es vermutlich einen Impfstoff gibt, der weniger Nebenwirkungen haben könnte als Pandemrix und Celvapan, zwei Arzneimittel, die per verdächtigem "Schnellverfahren" speziell für diesen Pandemiefall zugelassen wurden, weshalb es nur begrenzte Erfahrungen bezüglich der Nebenwirkungen gibt:

"Im Gegensatz zu aus Vögeln übergesprungenen Influenzaviren ist das Schweinegrippe-Virus, das bereits an ein Säugetier angepasst ist, für das menschliche Immunsystem weniger fremd. Deshalb genügen für die Impfung normale Split-Vakzinen ohne Adjuvans, wie sie etwa in den USA und Australien eingesetzt werden. Auch in Europa steht ein solcher Impfstoff ("Panenza" von Sanofi Pasteur) in Kürze zur Verfügung. Frankreich und andere Staaten haben bereits vor Monaten bestellt, der Hersteller kann mittelfristig keine größeren Aufträge mehr annehmen.

Die Erster-Klasse-Impfung ist deshalb in Deutschland nicht verfügbar. Das Bundesgesundheitsministerium fragt derzeit in Frankreich und den USA an, ob man zumindest für Schwangere und Kinder etwas abbekommen kann. Alle anderen sollten die (vorübergehenden) Nebenwirkungen dennoch in Kauf nehmen, denn für die Schweinegrippe gilt: Besser schlecht impfen als gar nicht."

Ob dieser Ratschlag auch noch gilt, nachdem die vier Todesfälle aus Schweden bekanntgeworden sind, erscheint mir doch sehr fraglich.


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